第(2/3)页

    “我刚听到这个消息的时候，我激动的放声大哭，觉得老天爷似乎听到了我的祈祷，重新给了我活下去的希望。”

    “但是今天，我看到帝都那边的医院公告上说，我女儿的重型地中海贫血，根本无法用纳米医疗舱进行短暂治疗。”

    ”我的女儿从出生到现在，才四岁，她在出生的三个月起，就开始不断发病，每一天，她都会因为不断贫血，而出现感染、大出血，医生说，她最多能活到五岁。”

    “我们知道这个消息后，我和我老婆都不能接受，因为孩子就是我们的一切，如果失去了她，我们实在不知道还有什么勇气活下去。”

    “所以，我想到了您，想到了您说，纳米医疗舱是可以治愈所有疾病的。”

    “林先生，我相信您应该知道，现在就只有我们这些基因遗传病不能用纳米医疗舱进行治疗了，所以，您能不能为我们想想办法。”

    “林先生，我知道我的请求很过分，但我还是想恳求您，请您帮帮我们这些极少数的病人家属吧。”

    “我不想明明知道有办法可以救我的女儿，但却因为等不到而失去她，如果是那样的话，我永远都无法原谅自己的。”

    “求求您了，林先生。”

    视频最后，张闯拿着医院的诊疗单，在地上疯狂磕头。

    而镜头的另一边，则是他躺在床上的四岁女儿，以及偷偷抹眼泪的妻子。

    这条视频一经发出来，很快就冲上了热点，引起无数人的关注。

    “天呐，这太可怜了，孩子从三个月大就一直被病痛折磨到现在，真的好心疼。”

    “是啊，孩子现在才四岁，医生说最多只能活到五岁，而且这期间还要一直遭受病痛的折磨，真的太痛苦了。”

    “唉，关键是现在明明知道有办法可以治愈，但就是因为没时间，来不及，这对父母来说，简直太残忍了，恐怕会自责一辈子。”

    “上个月纳米医学组织的官网不是发了公告么，说他们已经开始研发其他疾病的修复液了，可以让他们先把基因遗传病的修复液研发出来啊，反正现在其他病都可以延长了，又不急于这一时。”

    “不可能的，你也不想想其他疾病的人群有多少，这些基因遗传病的人又有多少，单独研发基因遗传病的修复液是要经费的，如果受众人群太少的话，成本都收不回来。”

    “怎么这样，总不能因为他们受众人群少，就直接放弃他们吧，他们也是人啊！”

    “呵呵，虽然这很残酷，但这就是事实，血淋淋的现实，因为每研发一种专属修复液，都需要庞大的资金链，这笔钱谁来出？”

    “请大家多点点赞，让更多人看到，只要我们齐心协力，林先生就一定会看到的。”

    “林先生工作那么忙，他微博都没怎么更新了，还不如去他老婆苏沐云的直播间里问问。”

    网友们议论纷纷。

    事情也是逐渐发酵。

    很快，随着张闯的视频不断传播，大量类似的视频，也是出现在了各大短视频平台。

    视频中，很多人都是和张闯一样的情况。

    许多病人都已经被医生宣布了死亡日期。

    就像很多人说的，如果不知道纳米医疗舱可以治愈所有疾病，那也就认了。

    因为治不好，没有办法，阎王爷非要收你。

    可现在，明知道有办法可以治愈疾病，但却因为一两年的时间，等不到专属修复液的上线，从而导致亲人死亡，这才是最大的遗憾和残忍。

    时间一点一滴的流逝。

    网上，越来越多的人在看到这些视频后，都在疯狂艾特林宇和苏沐云。

    甚至，这件事还迅速传播了全世界。

    国外。

    很多基因遗传病的重症患者们在得知这个消息后，都纷纷加入进来，为他们自己这些极少数的群体发声。

    与此同时。

    就在全世界的人都在热闹的讨论着这件事时。

    书房中正在工作的林宇，终于是从苏沐云口中，得知了这件事情。

    他详细的了解完事情的缘由后，便是在微博上发布了一则动态。

    动态的内容，只有一句话。

    但就是这句话，却让得无数人激动的浑身颤栗！

    “我们不会牺牲任何一个群体，哪怕它的受众人群再少，我们也绝不会放弃！”

    动态刚发出不久。

    纳米医学组织的官网迅速跟上，发布了最新公告！

    “根据林宇院长的最新指示，我们将会在未来的两到三个月之内，以最快的速度，研发出基因遗传病的专属修复液。”

    “除此之外，根据帝都协和医院的数据来看，我们会优先完成那些无法用纳米医疗舱进行暂时治疗的疾病专属修复液。”

    “我们承诺，我们会尽最大的努力，不抛弃、不放弃任何一个极少数的病例群体！”
    第(2/3)页